Pemeriksaan cecair amniotik

pengenalan

Ujian cairan ketuban dapat mendedahkan penyakit pada anak pada peringkat awal, tetapi juga membawa risiko.

Ujian cecair amniotik digunakan dalam perubatan Amniosentesis dipanggil dan merupakan pemeriksaan cecair yang masuk ke dalam anak rahim mengelilingi.
Penyiasatan ini mengenai Cecair ketuban memberi peluang kepada wanita walaupun sebelumnya kelahiran untuk mengetahui, misalnya, sama ada anak anda sakit atau adakah ada Intoleransi kumpulan darah antara ibu dan anak.

Ujian cecair amniotik adalah dari Umur 35 tahun Dilindungi oleh syarikat insurans kesihatan, kerana risiko anak menjadi sakit meningkat dari usia 35 tahun.

Ujian cairan amniotik boleh dilakukan dari minggu ke-10 kehamilan, tetapi hanya dianjurkan dalam keadaan khusus untuk melakukan ujian seawal minggu ke-10. Risiko mencederakan kanak-kanak semasa pemeriksaan jauh lebih rendah dari minggu ke-13 dan oleh itu kebanyakan pemeriksaan cecair amniotik dilakukan antara minggu ke-13 dan ke-18. Menyiasat ketidaksesuaian kumpulan darah hanya mungkin dilakukan pada minggu ke-30.

Petunjuk

Doktor biasanya menasihatkan pesakit hamil untuk mempertimbangkan ujian cecair ketuban jika mereka mempunyai sesuatu KehamilanUltrasonik temui, tetapi tidak dapat ditentukan 100% pada ultrasound atau peperiksaan lain.
Walaupun pesakit yang mengandung sudah mempunyai satu atau lebih anak Kecacatan atau Penyakit keturunan ini boleh menjadi alasan untuk menasihati pesakit agar menjalani ujian cairan ketuban.


Sekiranya doktor menemui intoleransi rhesus, ujian cairan amniotik dapat membantu menentukan sama ada kanak-kanak itu mengalami Anemia atau Jaundis menderita.

Sila baca juga halaman kami mengenai topik ini Kehamilan berisiko tinggi.

pelaksanaan

Ujian cairan amniotik hampir tidak menyakitkan dan hanya memakan masa sekitar 10-15 minit.
Namun, diperlukan beberapa hari hingga beberapa minggu sebelum hasilnya ada.

Untuk itu Risiko kecederaan Menjaga sekecil mungkin dilakukan sebelum tusukan terdengar. Dengan cara ini, kedudukan anak dapat ditentukan dan ditusuk sejauh mungkin dari anak itu.
Ini penting kerana jika tidak, kanak-kanak itu boleh cedera atau, dalam keadaan terburuk, seseorang Keguguran boleh dicetuskan. Harus diingat bahawa pada setiap minggu kehamilan dan tidak kira doktor, selalu ada risiko kehilangan atau mencederakan anak.

Semasa anak sedang diimbas, terdapat tapak yang sesuai untuk tusukan dan jarum nipis dimasukkan melalui dinding perut rahim diperkenalkan.
Tusukan ini sering kali tidak terasa sangat menyakitkan dan oleh itu tidak dibius terlebih dahulu. Selepas pengenalan, beberapa mililiter cecair ketuban dikeluarkan. Jumlahnya lebih kurang. 10 ml dan maks. 20 ml.
Kemudian jarum dikeluarkan dan luka tikaman dirawat.

Selepas pemeriksaan, ibu mesti memerhatikan masa berhenti pergerakan selama kira-kira satu hari. Langkah ini mengurangkan risiko komplikasi dengan ketara.

Sejak itu Cecair ketuban Sekiranya kanak-kanak mempunyai sebilangan besar sel yang dapat dihasilkan semula di makmal, ujian cairan amniotik berfungsi sebagai petunjuk yang jelas mengenai adanya pelbagai kecacatan genetik.

Bergantung pada prosedur diagnostik dan nilai-nilai yang akan diperiksa, diperlukan 2 hingga 14 hari untuk mendapatkan hasil pertama.

Penilaian diagnostik

Dengan memeriksa cairan ketuban, beberapa penyakit dapat didiagnosis sebelum kelahiran.
Ujian cairan ketuban biasanya dilakukan untuk memeriksa kelainan kromosom, iaitu perubahan kromosom. Salah satu kelainan kromosom yang paling terkenal adalah sindrom Down juga Trisomi 21 dipanggil.

Ia juga boleh:

  • Sindrom Pätau (Trisomi 13)
  • Sindrom Edwards (Trisomi 18)
  • Trisomi 8
  • Trisomi 9
  • Kecacatan seperti bibir sumbing dan lelangit
  • Jangkitan

Selain itu, jumlah alpha-fetoprotein dapat ditentukan, yang dapat menunjukkan punggung terbuka dan kemudian keasidan cairan ketuban dapat diperiksa, sehingga pernyataan dapat dibuat mengenai kandungan oksigen.

Malangnya, tidak semua penyakit keturunan dan perubahan kromosom dapat dijumpai dengan memeriksa cairan ketuban. Banyak penyakit yang disebut anomali mosaik, yang bermaksud bahawa tidak semua sel berpenyakit dan oleh itu mungkin hanya sel yang sihat di dalam cairan ketuban yang diperiksa dan penyakit ini tidak dapat dikesan.

Baca lebih lanjut mengenai perkara ini di: Trisomi 13 pada anak yang belum lahir dan Trisomi 18 pada anak yang belum lahir

Risiko

Ini adalah salah satu risiko yang paling ditakuti Keguguran.
Bergantung pada sumbernya, kadar komplikasi berkaitan dengan keguguran adalah 0,6% ke 1,5%.
Kesannya, risiko keguguran akibat ujian cecair ketuban sangat rendah.

Risiko yang lebih biasa merangkumi;

  • lebam di tempat tusukan
  • Pendarahan ke rahim
  • Kecederaan pada rahim
  • Kecederaan pada anak
  • Pelanggaran terhadap Kek ibu
  • Jangkitan
  • Kehilangan cecair amniotik
  • Pengecutan rahim

Untuk maklumat lebih lanjut, sila baca halaman kami Komplikasi kehamilan.

Pilihan peperiksaan alternatif

Selain memeriksa cairan ketuban, ada cara lain untuk memeriksa pelbagai penyakit.

Ini termasuk pilihan berikut:

Persampelan villus korionik, Tusukan tali pusat, Ujian triplet dan kemudian ujian darah baru, yang baru diluluskan di Jerman sejak 2012. Sila berjumpa dengan doktor anda untuk mendapatkan nasihat mengenai ujian mana yang terbaik untuk anda. Semua ujian melibatkan risiko dan kemungkinan komplikasi.

Maklumat lebih lanjut juga boleh didapati di bawah "Pemeriksaan kehamilan'.