Risperdal Consta

Risperdal® Consta® tersedia dalam bentuk serbuk dan sebagai larutan dan digunakan untuk menyediakan suspensi larut untuk suntikan intramuskular.

Am

Risperdal® Consta® adalah sediaan dari kumpulan neuroleptik atipikal dengan bahan aktif risperidone.
Ia tersedia dalam bentuk serbuk dan sebagai larutan dan digunakan untuk membuat suspensi larut untuk suntikan intramuskular. Oleh kerana penyediaan khas bahan aktif, Risperdal® Consta® adalah neuroleptik jangka panjang dengan kesan beberapa minggu.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini: Risperdal®

bidang penggunaan

Risperdal® Consta® digunakan untuk terapi jangka panjang skizofrenia terpakai. Menderita menderita Halusinasi, Paranoia dan Keresahan.

Cara tindakan

Mekanisme tindakan Risperdal® Consta® sesuai dengan tindakan bahan aktif Risperidone di otak. Risperidone terutamanya menghalang di sana Serotonin- dan Reseptor dopaminitulah penyebab berlakunya skizofrenia.
Tindakan reseptor yang sesuai dikendalikan oleh ubat terpalit, menghilangkan psikotik Gejala diredakan menjadi. Risperdal® Consta® mempunyai kesan positif pada Kawalan diri pesakit, tingkah laku agresif dikurangkan.
Dengan menyuntikkannya ke dalam otot, ubat itu tinggal di dalam tisu lebih lama dan secara beransur-ansur dilepaskan dari sana. Ini memerlukan Kesan jangka panjang Risperdal® Consta® berbeza dengan bahan aktif yang sama dalam bentuk tablet.

dos

Dos Risperdal® Consta® bergantung pada apa yang telah diambil setakat ini lisan dos Risperidone. Sekiranya dos tablet selama dua minggu terakhir setiap hari 4mg atau kurang, dos awal Risperdal® Consta® adalah 25mg ditadbir.
Dos tablet setiap hari selama dua minggu terakhir lebih daripada 4mg, dos permulaan sebanyak 37.5mg Risperdal® Consta® boleh disuntik.
Sekiranya antipsikotik lain diambil pada masa yang sama, dos Risperdal® Consta® juga bergantung kepada mereka Ubat bersamaan.
Dos biasa adalah 25mg Risperdal® Consta®, yang mana semua pesakit 2 minggu disuntik ke lengan atau punggung dengan picagari. Tempat suntikan harus dipilih secara bergantian di bahagian kiri dan kanan badan. Sudah tentu tidak semoga Risperdal® Consta® intravena ditadbir.

Kontraindikasi

Risperdal® Consta® mungkin Tidak dengan yang ada Hiperprolaktinemiai.e. dengan peningkatan tahap hormon Prolaktin dalam darah. Lebihan prolaktin ini boleh, misalnya, oleh a Tumor kelenjar pituitari (Kelenjar hipofisis) (disebut prolaktinoma).

Berhati-hatilah semasa mengambil Risperdal® Consta® penyakit Parkinson dan berat Penyakit jantung. Penyakit ini boleh memburuk dengan terapi Risperdal® Consta®.
Juga di hati- dan Disfungsi buah pinggang petunjuk untuk terapi Risperdal® Consta® mesti diperiksa secara berasingan.

Gunakan pada kanak-kanak dan orang tua

Risperdal® Consta® adalah Tidak untuk digunakan pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun atau pesakit tua dengan demensia diberi kuasa. Pada pesakit tua dengan demensia, terapi dengan Risperdal® Consta® menunjukkan peningkatan kejadian Pukulan dan peningkatan kematian diperhatikan.

Gunakan semasa mengandung / menyusu

Risperdal® Consta® semestinya Tidak boleh digunakan semasa mengandung atau menyusu. Kerana ubat meningkatkan tahap hormon prolaktin dalam darah, yang kesuburan dan Kesuburan terjejas.

Keupayaan untuk memandu

Dengan Risperdal® Consta® anda boleh keletihan, pening dan Gangguan visual dibangkitkan. Keupayaan untuk mengambil bahagian dalam Lalu lintas jalan raya begitu juga untuk Kendalikan mesin perlu dijelaskan dengan doktor yang menghadiri.

Kesan sampingan

Pelbagai kesan sampingan boleh berlaku semasa menggunakan Risperdal® Consta®. Gejala serupa dengan Penyakit Parkinson sama (kononnya Parkinsonisme). Ia datang kepada mereka yang terjejas Kesukaran bergerak dan Gangguan gait (langkah kecil, tersandung) Kekejangan otot dan meningkat Pengeluaran air liur.
Juga kerap menendang sakit kepala, Aduan gastrousus, gangguan tidur, Penambahan berat badan, pening dan disfungsi seksual pada.
Dengan suntikan intramuskular selalu ada risiko tapak tusukan menjadi radang.

Petunjuk

Oleh kerana Risperdal® Consta® diberikan kepada pesakit oleh profesional perubatan, adalah mustahak untuk dua minggu Perhatikan janji suntikan. Sekiranya janji tidak dapat disimpan, seharusnya secepat mungkin Janji temu alternatif harus dibuat, kerana kehilangan suntikan boleh memburukkan lagi gejala dan menyebabkan banyak kesan sampingan.